Asociatia O Sansa Pentru O Viata Normala pentru Sprijinirea Copiilor cu Deficiente Neuropsihomotorii a fost fondata in Iunie 2020 in urma experientei personale a fondatorilor asociatiei, care din anul 2013, incearca sa gaseasca cei mai buni specialisti si cele mai eficiente terapii de recuperare pentru copilul lor diagnosticat cu Sindromul West (Tetrapareza Spastica), de la varsta de 8 luni.
Incurajati de cei din jur si de toate provocarile de care se lovesc parintii cu “copii speciali”, au hotarat infiintarea Asociatiei O Sansa Pentru O Viata Normala, din dorinta de a sprijini cat mai multi copiii sa-si urmeze planul de recuperare de care au atata nevoie.